PVC-blisterfilm för läkemedel är konstruerad för att uppfylla strikta branschstandarder, med viktiga egenskaper som säkerhet, användbarhet och produktskydd:
Utmärkt barriärprestandaDen ger en pålitlig barriär mot externa föroreningar (t.ex. damm, fukt och mindre syreexponering), vilket bevarar styrkan, stabiliteten och hållbarheten hos känsliga farmaceutiska formuleringar.
Hög termoformbarhetFilmen mjuknar jämnt under kontrollerad värme, vilket möjliggör enkel bildning av exakta, enhetliga blisterhåligheter (olika former/storlekar för att passa olika tablett-/kapseldimensioner) under blisterförpackningsprocessen.
Optisk klarhetDess transparenta natur möjliggör tydlig synlighet av det bifogade läkemedlet, vilket gör det möjligt för konsumenter, farmaceuter och inspektörer att kontrollera produktens utseende (t.ex. färg, form, integritet) utan att öppna förpackningen.
God tätningsförmågaDen bildar starka, hermetiska förseglingar med kompatibla lockmaterial (vanligtvis aluminiumfolie eller papper-aluminium-kompositer), vilket förhindrar produktläckage och säkerställer manipuleringsskydd.
KostnadseffektivitetJämfört med premium farmaceutiska förpackningsmaterial (t.ex. PET, PP eller PVC/PVDC-laminat) erbjuder PVC-film en mer ekonomisk lösning samtidigt som den uppfyller grundläggande farmaceutiska krav, vilket gör den idealisk för storskalig läkemedelsproduktion.
RegelefterlevnadPVC-blisterfilm av farmaceutisk kvalitet följer globala standarder som amerikanska FDA:s 21 CFR, EU:s REACH och farmakopériktlinjer (t.ex. USP, EP). Den är fri från skadliga tillsatser (t.ex. tungmetaller, ftalater i vissa formuleringar) och genomgår rigorösa tester för extraherbara och lakbara ämnen för att säkerställa att ingen kemisk migration in i läkemedlet.
